c改善原辅料的可压性
d为了生产出的片剂硬度合格
e避免复方制剂中各成分间的配伍变化
标准答案：c
10、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异b栓剂应进行融变时限检查
c凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
d凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
标准答案：a
11、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
a15分钟
b30分钟
c60分钟
d20分钟
e10分钟
标准答案：a
12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
a装量
b无菌
c粒度
d金属性异物
e微生物限度
标准答案：b
13、关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的
a为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
c成品需进行泄漏和爆破检查
d按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%/源,于网
e成品需进行微生物限度检查
标准答案：d
www.59wj.com18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有
aph值与温度
b溶剂介电常数及电子强度
c赋型剂或附加剂的影响
d水分、氧、金属离子和光线
e以上都对
标准答案：e
19、下述那种方法不能增加药物的溶解度
a加入助溶剂
b加入非离子表面活性剂
c制成盐类
d应用潜溶剂
e加入助悬剂
标准答案：e
20、下列有关药物稳定性正确的叙述是
a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。
b乳剂的分层是不可逆现象。
c为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
d乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。
e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。
标准答案：c
21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是()
a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
标准答案：d
22、洁净室(区)的温度和相对湿度，一般应控制在/源,于网
a温度18～24℃，相对湿度55%～75%
b温度18～26℃，相对湿度45%～65%
c温度18～24℃，相对湿度45%～65%
d温度18～26℃，相对湿度35%～55%
e温度18～28℃，相对湿度55%～75%
标准答案：b
23、影响浸出效果的决定因素为
a温度
b浸出时间
c药材粉碎度
d浓度梯度
e溶剂ph值
标准答案：d
24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml
其中苯甲酸钠的作用是
a止痛剂
b抑菌剂
c主药之一
d增溶剂
e助溶剂
标准答案：e
www.59wj.comb盐酸利多卡因
c苯酚
d苯甲醇
e硫柳汞
标准答案：d
31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
标准答案：b
32、《药品管理法》规定新药的监测期不超过
a2年
b3年
c4年
d5年
e6年
标准答案：d
33、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的
a所有可疑不良反应
b严重的不良反应
c相互作用引起的不良反应
d严重罕见或新的不良反应e迟发行不良反应
abcd
标准答案：d
34、下列哪些情形不属于无证经营
a药品生产企业销售非本企业生产的药品的
b非处方药单位经营处方药 fKJy=7o[ [ 资格考试执业护士考试 ] fKJy=7o[
c个体诊所挂靠行医卖药
d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
e普通商业企业从事进口药品国内销售
标准答案：d
35、不作为栓剂质量检查的项目是
a溶点范围测定
b溶变时限测定
c重量差异测定
d稠度检查
e药物溶出速度
标准答案：d
36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质
a聚乙二醇
b甘油明胶
c羊毛脂
d纤维素衍生物
e卡波普
标准答案：c
37、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
a85%(g/ml)或64.7%(g/g)
b86%(g/ml)或64.7%(g/g)
c85%(g/ml)或65.7%(g/g)
d86%(g/ml)或65.7%(g/g)
e86%(g/ml)或66.7%(g/g)
标准答案：a
www.59wj.com38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是
a乳剂中两相体积比值应在25%-50%
b根据乳剂类型不同，选用所需hlb(亲水亲脂平衡)值的乳化剂
c根据需要调节乳剂粘度mc9 g#(本 文来 源于 我 的学 习网资格考试执业护士考试 ]mc9 g#
d选择适当的氧化剂
e根据需要调节乳剂流变性
标准答案：d
39、以下关于液体药剂的叙述错误的是
a溶液分散相粒径一般小于1nm
b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
e混悬型药剂属粗分散系
标准答案：c
40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应
a盐酸普鲁卡因
b乙酰水杨酸
c青霉素和头孢菌素等
d巴比妥类
e维生素c
标准答案：e
二、多选题：
41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
a、采用浓配法
b、活性炭脱色
c、盐酸调ph至7～8
d、灭菌会使其ph下降
e、采用流通蒸汽灭菌
标准答案：a，b，d
42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为
a、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
b、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌 资格考试执业护士考试
d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量
e、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
标准答案：b，c，d
43、hpmc可应用于
a、亲水凝胶骨架材料
b、助悬剂
c、崩解剂
d、黏合剂
e、薄膜衣料
标准答案：a，b，d，e
44、凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成
a、固体制剂
b、微囊
c、包合物
d、乳剂
e、难溶性盐
标准答案：a，b，c，e
45、麻醉药品管理办法对哪些行为作出了的详细规定
a滥生产
b滥经营
c滥使用
d滥开处方
e吸毒
标准答案：a，b，c，d
www.59wj.com13维生素c注射液()
14胰岛素注射液()
15凡士林()
标准答案：a、c、b、d、e
49、[b型题]
a、膜控释小丸
b、渗透泵片
c、微球
d、纳米球
e、溶蚀性骨架片
16、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂()
17、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂()
标准答案：e、a、
50、[b型题]
a、krafft点
b、昙点
c、hlb
d、cmc
e、杀菌与消毒
18、亲水亲油平衡值()
19、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度()
20、临界胶束浓度()
21、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度()
标准答案：c、a、d、b
51、[b型题]
a洁净度
b浮游菌
c沉降菌
d单向流(层流)
e动态测试
22洁净室(区)已处于正常状态下进行的测试()
23沿着平行流线，以单一通路，以一定流速向单一方向流动的气流()
24可采用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的群落数()
25悬浮在空气中的活微生物粒子，可采用专用采样器收集后，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的群落数()
26.洁净环境内单位体积空气大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数()
标准答案：e、d、c、b、a
如果觉得《2017卫生资格考试主管药师相关专业知识模拟试题(1)》卫生资格考试,卫生资格考试网,卫生技术资格考试,试题不错，可以推荐给好友哦。