浙江2010年7月高等教育药物化学(二)自考试题

浙江2010年7月高等教育药物化学(二)自考试题

　　浙江省2010年7月高等教育自学考试

　　药物化学(二)试题

　　课程代码：10116

　　一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)

　　1.肾上腺素受体阻断药

　　2.先导化合物

　　3.药效团

　　二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)

　　请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

　　1.麻醉药可分为______和______。

　　2.贝诺酯是由阿司匹林与______所形成的酯，它是应用______设计而成。

　　3.盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有______的缘故，氧化反应机制为______。

　　4.强心甙类药物是由______为甙元和糖两部分组成，甙元上______位一般为α、β不饱和内酯环所取代。

　　5.磺胺类药物的基本结构是______，其作用机制是抑制细菌______的代谢。

　　6.经典的H1受体拮抗剂容易通过______，所以具有______的副作用。

　　7.青蒿素是由我国科学家发现的具有自主知识产权的新药，临床用于______，其分子结构中的______被认为是活性所必需的。

　　三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)

　　在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

　　1.下列药物中属于局部麻醉药的是( )

　　A.氯胺酮 B.利多卡因

　　C.氟烷 D.氯丙嗪

　　2.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( )

　　A.氧气 B.氮气

　　C.二氧化碳 D.一氧化碳

　　3.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是( )

　　A.中枢兴奋 B.利尿降压

　　C.抗病毒 D.消炎、镇痛、解热

　　4.非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸 (1) ，阻断 (2) 的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。( )

　　A.(1)环氧合酶(2)前列腺素 B.(1)酯氧酶(2)前列腺素

　　C.(1)环氧合酶(2)白三烯 D.(1)酯氧酶(2)白三烯

　　5.下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )

　　A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.具有一个碱性中心

　　C.具有一个负离子中心 D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构

　　6.具有甾体结构的利尿药是( )

　　A.螺内酯 B.氢氯噻嗪

　　C.乙酰唑胺 D.甲酚氯酯

　　7.下列哪个与硫酸阿托品不符( )

　　A.化学结构为二环氨基醇酯类 B.具有左旋光性

　　C.显托烷生物碱类鉴别反应 D.碱性条件下易被水解

　　8.下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂?( )

　　A.普萘洛尔 B.纳多洛尔

　　C.艾司洛尔 D.特拉唑嗪

　　9.降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种?( )

　　A.碳酸酐酶抑制剂 B.HMG-CoA还原酶抑制剂

　　C.钙敏化药 D.ACEⅠ

　　10.普伐他汀在临床上主要用于治疗哪种疾病?( )

　　A.高血压 B.心绞痛

　　C.高血酯 D.心力衰竭

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　　11.下列属于氨基醚类的抗过敏药物是( )

　　A.曲吡那敏 B.苯海拉明

　　C.氯苯那敏 D.赛庚啶

　　12.下列药物中哪个是抗疟药?( )

　　A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮

　　C.磺胺嘧啶 D.青蒿素

　　13.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是( )

　　A.头孢克洛 B.多西环素

　　C.酮康唑 D.克拉维酸

　　14.哪个是氯霉素具抗菌活性的构型?( )

　　A.1S,2S B.1S,2R

　　C.1R,2R D.2S,2R

　　15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的?( )

　　A.N1位为脂肪烃基取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

　　B.2位上引入取代基后活性增加

　　C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分

　　D.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

　　

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